WHO klasifikace plicní hypertenze |
| Tato "Benátská klasifikace 2003" byla aktualizována mezinárodní skupinou expertů na světovém sympóziu o plicní hypertenzi Dana Point, California (2008). |
|
|
| 1. Plicní arteriální hypertenze |
 |
1.1. |
Idiopatická |
|
1.2. |
Familiární |
|
1.3. |
Asociovaná s vaskulitidami, vrozenými levo-pravými zkraty (velké, malé, korigovatelné, nekorigovatelné), portální hypertenzí, HIV infekcí, abúzem drog a toxických látek (anorektika, amfetamin, metamfetamin, L-tryptofan, kokain, některá chemoterapeutika), glykogenózou I. typu, Gaucherovou chorobou, hemoglobinopatiemi, myeloproliferativními onemocněními, onemocněními štítné žlázy, hereditární hemoragickou teleangiektázií (Rendu-Osler-Weber) |
|
1.4. |
Při postižení plicních venul a/nebo plicních kapilár (plicní venookluzívní nemoc, plicní kapilární hemangiomatóza |
|
1.5. |
Perzistující plicní hypertenze novorozenců |
|
|
|
| 2. Plicní žilní hypertenze |
|
2.1. |
Onemocnění myokardu levého srdce |
|
2.2. |
Onemocnění chlopní levého srdce |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 3. Plicní hypertenze při hypoxémii |
|
3.1. |
Chronická obstrukční plicní nemoc |
|
3.2. |
Intersticiální plicní procesy |
|
3.3. |
Obstrukční spánková apnoe |
|
3.4. |
Chronická alveolární hypoventilace u zdravých plic (poruchy regulace dýchání, poruchy neuromuskulární) |
|
3.5. |
Chronická výšková hypoxie |
|
3.6. |
Vývojové abnormality (alveolokapilární dysplázie) |
|
| |
| 4. Plicní hypertenze při chronické trombotické a/nebo embolické nemoci |
|
4.1. |
Tromboembolická obstrukce proximálních plicních tepen |
|
4.2. |
Obstrukce distálních plicních tepen |
|
4.3. |
Plicní embolie (trombus, tumor, tuk, paraziti, cizí těleso) |
|
| |
| 5. Plicní hypertenze z jiných příčin |
|
5.1. |
Sarkoidóza |
|
5.2. |
Histiocytóza X |
|
5.3. |
Fibrotizující mediatinitida |
|
5.4. |
Lymfadenopatie a tumory |
|
5.5. |
Lymfangioleiomyomatóza |
|
|
